能被激发的过程，其实相当于是发生了化学反应的。
通常情况下，这个化学反应是可逆的，也就是当光照停止后，材料会恢复原状。
但也存在一定的概率，使得共轭结构无法恢复，比如材料分子中的碳碳双键被打开，相当于材料内形成了缺陷。
一旦形成缺陷，就会对激子的产生和输运造成影响，进而造成光电流的损失，表现出来的结果就是器件效率低下。
因此，对于有机光伏材料来说，本身就是一个比较矛盾的存在，共轭结构赋予了有机光伏材料将光能转化为电能的能力，但也同时背上了光照下分子结构不稳定性的“诅咒”。
总体来说，徐正宏的这个工作还是比较有启发性的，之后许秋或许也要在共轭和非共轭之间寻求一个平衡，兼顾器件的效率和稳定性。
当然，这是较为后期的事情，现阶段的主要任务还是冲击效率。
另外，还有一篇发表在AM上的文章也挺有意思的，是港大严虎课题组的工作。
说起来，魏兴思和严虎两个课题组还是颇有“渊源”的：
之前许秋抢在严虎他们前面发表了PCE11的工作，导致严虎的JACS文章胎死腹中；
后来严虎他们开发出来了一种名为ITIC2的材料，和许秋设计的ITIC-Th分子结构一样，并抢先发表。
两个课题组之间也算是有来有往。
不过，ITIC-Th的工作被抢，对许秋和韩嘉莹来说，基本上是无关痛痒，当时他们本来就有些头疼手里的工作太多，严虎刚好帮忙“减负”了。
而严虎的PCE11工作被抢，就有些伤了，毕竟那个工作可是许秋的第一篇大满贯文章，而且未来这篇文章被引用次数有望破百，可以称得上是一篇代表作。
现在严虎这篇AM文章，是针对PCE11材料的改进。
或许是出于某种考虑，严虎他们并没有把这种材料的本体称为PCE11，而是按照自己的命名方式进行命名，也就是PBTff4T-2OD。
改进的主要目的是让PCE11给体材料，与他们开发的ITIC2非富勒烯受体材料相匹配。
原先的PCE11是针对于富勒烯体系而设计的，因此是窄带隙、高结晶性的材料，和ITIC2材料并不适配。
现在要做的就是提高其禁带宽度，同时降低其分子的结晶性。
严虎他们采用的方法是在PCE11中塞
通常情况下，这个化学反应是可逆的，也就是当光照停止后，材料会恢复原状。
但也存在一定的概率，使得共轭结构无法恢复，比如材料分子中的碳碳双键被打开，相当于材料内形成了缺陷。
一旦形成缺陷，就会对激子的产生和输运造成影响，进而造成光电流的损失，表现出来的结果就是器件效率低下。
因此，对于有机光伏材料来说，本身就是一个比较矛盾的存在，共轭结构赋予了有机光伏材料将光能转化为电能的能力，但也同时背上了光照下分子结构不稳定性的“诅咒”。
总体来说，徐正宏的这个工作还是比较有启发性的，之后许秋或许也要在共轭和非共轭之间寻求一个平衡，兼顾器件的效率和稳定性。
当然，这是较为后期的事情，现阶段的主要任务还是冲击效率。
另外，还有一篇发表在AM上的文章也挺有意思的，是港大严虎课题组的工作。
说起来，魏兴思和严虎两个课题组还是颇有“渊源”的：
之前许秋抢在严虎他们前面发表了PCE11的工作，导致严虎的JACS文章胎死腹中；
后来严虎他们开发出来了一种名为ITIC2的材料，和许秋设计的ITIC-Th分子结构一样，并抢先发表。
两个课题组之间也算是有来有往。
不过，ITIC-Th的工作被抢，对许秋和韩嘉莹来说，基本上是无关痛痒，当时他们本来就有些头疼手里的工作太多，严虎刚好帮忙“减负”了。
而严虎的PCE11工作被抢，就有些伤了，毕竟那个工作可是许秋的第一篇大满贯文章，而且未来这篇文章被引用次数有望破百，可以称得上是一篇代表作。
现在严虎这篇AM文章，是针对PCE11材料的改进。
或许是出于某种考虑，严虎他们并没有把这种材料的本体称为PCE11，而是按照自己的命名方式进行命名，也就是PBTff4T-2OD。
改进的主要目的是让PCE11给体材料，与他们开发的ITIC2非富勒烯受体材料相匹配。
原先的PCE11是针对于富勒烯体系而设计的，因此是窄带隙、高结晶性的材料，和ITIC2材料并不适配。
现在要做的就是提高其禁带宽度，同时降低其分子的结晶性。
严虎他们采用的方法是在PCE11中塞
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