了，现在能够留下的也只剩下一小部分了。
对于这样的自然损耗，叶飞秋也表示十分的无奈，毕竟如果将变异蝗虫的躯体解剖得太过于细碎，那就失去了保存变异蝗虫样本的目的了。不过叶飞秋也不是那么迂腐的人，对于第一只被及时解剖的蝗虫，则进行得比较细致，所有的蝗虫躯体细胞都被完好的保留了下来。
不过就算是所有浸泡在DMEM溶液之中的蝗虫躯体组织都失去了活性，那也不会构成致命的缺陷。毕竟他们是拥有变异蝗虫活体的，这就是活体变异动物的价值之一。
并且在以后的活体试验阶段，这两只变异蝗虫也将有大用。一系列的试验推论都可以在它们的身上得到验证，它们就是叶飞秋未来研究的指路明灯。
由于关押活体变异蝗虫的装置在叶飞秋返回之前就已经做好了，两只变异蝗虫也已经被关在了里面。解决了这个最重要的隐患之后，叶飞秋现在要做的，就是彻底的证明，植物细胞之中生成的超级线粒体是否真的能够在动物细胞之中存活。
想要解决这个问题，论证过程虽然显得十分的复杂，但是制备植物超级线粒体提取液的过程还是比较简单的。至少对于他们实验室是如此的。
将植物细胞破壁之后，放入6000G的离心机里面离心15分钟。弃上清，之后加细胞匀浆液，用匀浆器或手动匀浆管匀浆，将装有匀浆液的离心管配平后放入普通离心机，以2500rpm，离心15分钟，缓缓取上清液，移入高速离心管中，保存于有冰块的烧杯中。以17000rpm离心20分钟，弃上清，留取沉淀物。内加入0.25mol/L蔗糖与0.003mol/L氯化钙液1毫升，用吸管吹打成悬液，以17000rpm离心20分钟，将上清吸入另一试管中，留取沉淀物，加入0.1毫升0.25mol/L蔗糖与0.003mol/L氯化钙溶液混匀成悬液，即得超级线粒体提取液。
由于叶飞秋的实验室里面有这样的技术储备，所以得到超级线粒体的提取液还是相当简单的。剩下的就是先拿还具有活性的变异蝗虫身体组织进行试验了。当叶飞秋将一滴含有超级线粒体的提取液滴入变异蝗虫的切片组织之后，她便通过低倍显微镜对这一过程进行了观察。
结果十分的明显，悬浮在溶液之中的超级线粒体随着溶液内部的乱流触碰到了蝗虫的组织细胞之后，神奇的一幕便开始了，一旦这些超级线粒体触碰到了蝗虫的细胞之后，立马就会通过细胞膜钻入细胞之内。这一现象就像是蝗虫
对于这样的自然损耗，叶飞秋也表示十分的无奈，毕竟如果将变异蝗虫的躯体解剖得太过于细碎，那就失去了保存变异蝗虫样本的目的了。不过叶飞秋也不是那么迂腐的人，对于第一只被及时解剖的蝗虫，则进行得比较细致，所有的蝗虫躯体细胞都被完好的保留了下来。
不过就算是所有浸泡在DMEM溶液之中的蝗虫躯体组织都失去了活性，那也不会构成致命的缺陷。毕竟他们是拥有变异蝗虫活体的，这就是活体变异动物的价值之一。
并且在以后的活体试验阶段，这两只变异蝗虫也将有大用。一系列的试验推论都可以在它们的身上得到验证，它们就是叶飞秋未来研究的指路明灯。
由于关押活体变异蝗虫的装置在叶飞秋返回之前就已经做好了，两只变异蝗虫也已经被关在了里面。解决了这个最重要的隐患之后，叶飞秋现在要做的，就是彻底的证明，植物细胞之中生成的超级线粒体是否真的能够在动物细胞之中存活。
想要解决这个问题，论证过程虽然显得十分的复杂，但是制备植物超级线粒体提取液的过程还是比较简单的。至少对于他们实验室是如此的。
将植物细胞破壁之后，放入6000G的离心机里面离心15分钟。弃上清，之后加细胞匀浆液，用匀浆器或手动匀浆管匀浆，将装有匀浆液的离心管配平后放入普通离心机，以2500rpm，离心15分钟，缓缓取上清液，移入高速离心管中，保存于有冰块的烧杯中。以17000rpm离心20分钟，弃上清，留取沉淀物。内加入0.25mol/L蔗糖与0.003mol/L氯化钙液1毫升，用吸管吹打成悬液，以17000rpm离心20分钟，将上清吸入另一试管中，留取沉淀物，加入0.1毫升0.25mol/L蔗糖与0.003mol/L氯化钙溶液混匀成悬液，即得超级线粒体提取液。
由于叶飞秋的实验室里面有这样的技术储备，所以得到超级线粒体的提取液还是相当简单的。剩下的就是先拿还具有活性的变异蝗虫身体组织进行试验了。当叶飞秋将一滴含有超级线粒体的提取液滴入变异蝗虫的切片组织之后，她便通过低倍显微镜对这一过程进行了观察。
结果十分的明显，悬浮在溶液之中的超级线粒体随着溶液内部的乱流触碰到了蝗虫的组织细胞之后，神奇的一幕便开始了，一旦这些超级线粒体触碰到了蝗虫的细胞之后，立马就会通过细胞膜钻入细胞之内。这一现象就像是蝗虫
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